2022年北京农学院生物与医药领域专业学位硕士研究生入学考试《生物学基础综合》（827）考试大纲
《生物学基础综合》是为北京农学院招收全日制和非全日制生物与医药领域专业学位硕士研究生设置的专业基础选拔性考试科目。其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读生物工程硕士专业学位应具备的知识、能力和素养要求，为北京农学院提供择优录取的依据。本课程分为两个模块，学生任选其中一个模块完成测试。
模块一 分子生物学
一、要求掌握的基本内容
掌握分子生物学的基本理论知识，理解包括基因概念的演变与发展、DNA复制、RNA转录、蛋白质的合成、真核生物和原核生物基因表达调控，以及基因突变与修复等方面的内容。围绕基因这一主线，多层次、多角度理解基因复制、表达及调控的关系。
二、试题模式及所占比例
分子生物学考试总分150分。题型包括：名词解释（约占40分）、选择题（单选，约占30分）、问答题（约占50分）、叙述题（约占30分）。
考试时间为180分钟。答题方式：闭卷、笔试。
三、考试内容
1. 绪论
考试内容：分子生物学的概念、分子生物学发展简史、分子生物学研究的主要内容、分子生物学的应用。
考试基本要求：掌握分子生物学的概念、内容及三大支撑学科。
2. 基因概念的演变与发展
考试内容：经典的基因概念，基因的分子结构，核酸分子的空间结构，基因概念的多样性。
考试基本要求：掌握经典基因的概念，DNA和RNA的分子组成，三股螺旋和四股螺旋的结构特点及作用。熟悉DNA的变性、复性、增色效应、DNA的解链温度（Tm）、C值矛盾、断裂基因、外显子、内含子、顺反子、转座子、反转录转座子、假基因、重叠基因、重复基因、基因家族、基因簇等概念。掌握断裂基因、转座子、重叠基因、重复基因和假基因的结构及生物学意义。
3. DNA复制
考试内容：DNA复制的基本特征，真核生物DNA复制的特点，DNA复制的终止，DNA复制的调控。
考试基本要求：掌握半不连续复制的概念、特点，参与复制的各种酶、蛋白因子及其作用。复制子、复制体、冈崎片段、半不连续复制、前导链、滞后链、端粒和端粒酶等的概念。掌握端粒与端粒酶的结构特点与功能，端粒DNA复制，复制叉、滚环复制、D环复制的DNA合成过程，熟悉真核生物DNA聚合酶的种类。
4. RNA转录
考试内容：转录的基本概念，转录起始，转录延伸，转录过程的终止，真核生物前体RNA转录后加工。
考试基本要求：掌握复制和转录的异同点，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用，原核生物启动子的结构。不对称转录、模板链、编码链、启动子、终止子、增强子、沉默子、绝缘子、转录单元、转录因子、核酶、RNA编辑、剪接体等概念。掌握真核生物启动子的种类和功能，真核生物RNA聚合酶的类型及功能，基本转录因子，特异转录因子的结构特点。掌握转录起始过程、RNA合成过程，真核生物mRNA的前体加工及生物学意义，内含子的类型及剪接，RNA编辑的机制及生物学意义。
5. 蛋白质的翻译
考试内容：蛋白质合成的装备，遗传密码及其简并，蛋白质的翻译。
考试基本要求：掌握参与翻译的元件，mRNA、tRNA、rRNA的结构及功能，遗传密码的特性，氨基酰tRNA合成酶的作用，保证多肽翻译准确起始的机制。副密码子、遗传密码、SD序列、广义密码、密码子的简并性、同工受体、摇摆假说、密码子家族等概念。
6. 基因表达的调控
考试内容：原核生物基因表达调控的理论与模式，不利生长条件下的应急反应，转录后水平的调控，翻译水平上的调控，翻译后的基因表达调控，真核生物基因表达调控的特殊类型。
考试基本要求：掌握基因表达的时间特异性和空间特异性、组成性表达、诱导型表达、管家基因、顺式作用元件、反式作用因子、结构基因、调节基因、操纵子、严紧反应、衰减子、衰减作用、反义RNA、RNA干扰和microRNA、信号肽、分子伴侣、泛素介导的蛋白质降解等概念。熟悉原核基因转录调节特点，正调控与负调控操纵子的区别，可阻遏与可诱导操纵子的区别，乳糖操纵子的结构及调节机制，色氨酸操纵子的结构及调节机制。掌握真核生物基因表达的特点及与原核生物表达调控的差异，染色质状态调控、DNA甲基化调控、转录因子可逆性磷酸化对翻译的调节、mRNA结构对翻译水平的调控等。
7. 基因突变的分子机制
考试内容：基因突变，生物体保证稳定遗传的机制。
考试基本要求：基因突变的种类：诱发突变、自发突变，突变热点，DNA修复的主要方式：错配修复、ung修复系统、回复突变。
8. 常见的分子生物学研究技术
考试内容：基因克隆技术和研究基因结构及表达的常用技术。
考试基本要求：掌握PCR扩增，载体连接、转化和筛选，限制性内切酶酶切等技术。
模块二 综合化学
I 考查目标
侧重于化学综合知识的考查。考试内容主要涵盖无机化学和有机化学的基本内容，理解和掌握无机化学和有机化学有关的基础知识、基本理论和基本方法。要求考生能够运用所掌握的化学知识和理论，具备分析、判断和解决有关理论和实际问题的能力。
II 考试形式和试卷结构
1、试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
2、答题方式
闭卷、笔试。
试卷内容结构
无机化学 40%； 有机化学 60%
试卷题型结构
包括单项选题、计算题、完成反应式、鉴别、化合物制备、结构推导等题。
III 考察内容
一、《无机化学》部分
1、化学基础知识
掌握理想气体状态方程、混合气体的分压、分体积定律，溶液浓度的表示方法。
2、化学热力学基础
掌握热力学基本概念，热力学第一定律，化学反应的热效应，盖斯定律，生成热与燃烧热，熵和吉布斯自由能及其应用。
3、化学反应速率
掌握反应速率方程，浓度对化学反应速率的影响及相关计算，温度对化学反应速率的影响及相关计算，催化剂对化学反应速率的影响;了解反应速率理论。
4、化学平衡
了解化学反应的可逆性和化学平衡;掌握化学平衡常数，多重平衡，标准平衡常数与标准反应吉布斯自由能变的关系，化学平衡移动的影响因素。
5、原子结构与元素周期律
了解氢原子光谱和玻尔理论;掌握微观粒子的波粒二象性，几率密度和电子云，波函数的空间图象，四个量子数，多电子原子的能级，核外电子排布的原则及其与元素周期表的关系，元素基本性质的周期性。
6、化学键理论概述
掌握离子键的形成与特点，离子的特征，离子晶体，共价键的本质、原理和特点，杂化轨道理论，极性分子和非极性分子，分子间作用力，离子的极化，氢键;一般了解金属键和金属晶体。
7、酸碱解离平衡
掌握一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱)氢(氢氧根)离子浓度的计算，同离子效应及缓冲溶液相关计算;了解盐的水解相关计算;一般了解电解质理论及酸碱理论的发展。
8、沉淀溶解平衡
掌握沉淀溶解平衡中溶度积常数和溶解度的关系，溶度积规则及相关计算。
9、氧化还原反应
掌握氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平，原电池及其符号书写，标准电极电势的意义及应用，能斯特方程及元素电势图的相关计算。
10、配位化学基础
掌握配合物的基本概念，中心原子和配体对配合物稳定性的影响，配位平衡及其相关的计算，了解配合物的价键理论。
11、碱金属和碱土金属
了解碱金属和碱土金属的通性;掌握碱金属和碱土金属单质及其化合物的性质。
12、硼族元素
了解硼族元素的通性;掌握硼、铝单质及其化合的性质。
13、碳族元素
了解碳族元素的通性;掌握碳、硅元素的单质及其化合物的性质;了解锗、锡、铅单质及其化合物的性质。
14、氮族元素
了解氮族元素的通性;掌握氮及其化合物，磷及其化合物性质，砷、锑、铋及其化合物的性质。
15、氧族元素
掌握氧族元素的通性，氧，臭氧，水，过氧化氢，硫及其化合物的性质;一般了解硒、碲及其化合物的性质。
16、卤素
掌握卤素的通性，掌握卤素单质及其氢化物、含氧酸的氧化还原性。
17、铜副族元素和锌副族元素
了解铜副族元素和锌副族元素的通性，掌握铜、银、金、锌、镉、汞单质及其化合物的性质。
18、钛副族元素和钒副族元素
了解钛副族和钒副族元素的基本性质。
19、铬副族元素和锰副族元素
掌握铬、锰单质及其化合物的性质。
20、铁系元素和铂系元素
掌握铁、钴、镍单质、简单化合物和配位化合物的性质。
21、镧系及锕系元素
一般了解各系元素的通性。
二、《有机化学》部分
1、有机化学概论
1、了解有机化学的沿革、现状与发展
2、理解有机化合物的分类、共价键的断裂方式与有机反应的类型、有机结构理论和反应机理
3、掌握有机化合物分子中的共价键知识
2、烷烃
1、烷烃，同分异构体，轨道杂化等基本概念
2、烷烃的命名方法
3、烷烃的性质及卤代反应的历程
4、烷基自由稳定性的判别标准及解释
5、烷烃的来源制备方法及应用
3、单烯烃
1、了解烯烃氢化和相对稳定性；烯烃的聚合；烯烃的工业催化反应
2、理解烯烃的同分异构现象；原子或基团的次序规则、烯烃的命名规则、顺反异构体的结构特征及Z/E标记法；烷、烯的定性鉴定；原子或基团间的电子效应（诱导效应）、碳正离子的结构及相对稳定性；烯烃的一般氧化反应
3、掌握烯烃的分子结构、碳原子SP2杂化、π键；双键的结构特点及反应性分析；烯烃的亲电加成反应机理、Markovnikov规则，自由基加成，烯烃的α-卤化，烯烃的氧化、还原反应、聚合反应
4、炔烃和二烯烃
1、了解累积二烯烃的立体结构、天然橡胶和合成橡胶、共振论
2、掌握炔烃和二烯烃的命名、结构和化学性质
3、掌握共轭二烯烃的结构和反应性分析、共轭体系与共轭效应、共轭二烯烃化学性质
5、脂环烃
1、了解环烷烃的结构和稳定性
2、理解环烷烃的构象异构：取代环己烷的构象及稳定性。脂环化合物的立体异构：顺反异构、对映异构
3、掌握脂环烃的分类和命名：环烷烃，环烯烃，螺环烃，桥环烃
4、掌握环烷烃的化学性质
6、对映异构
1、了解旋光性、旋光度、比旋光度的概念
2、掌握分子结构与对映异构现象的关系
3、掌握含手性碳原子化合的对映异构及命名
4、了解不含手性C原子化合物的对映异构、外消体的拆分方法及亲电加成反应的立体化学
5、掌握对映体外消旋体、内消旋体的概念
7、芳香烃
1、了解苯的结构及苯系芳烃的概念
2、掌握苯的异构现象、命名及要求反应和应用
3、掌握取代基定位效应，定位效应的解释及定位效应的应用
4、了解多环环芳烃的种类，掌握苯的反应
5、了解芳香性及其判断的休克尔规则
6、了解芳烃的来源和主要用途
8、现代物理实验方法在有机化学中的应用
1、波谱分析的基本原理和测定方法
2、了解紫外光谱最大吸收峰化学结构的关系；重要官能团的红外特征吸收峰位置；一般质子的核磁共振化学位移值、偶合裂分规律
3、掌握IR、NMR解析一般有机化合物结构
9、卤代烃
1、了解卤代烃的毒性；氟代烃和Freon；氟里昂的大气污染
2、理解SN1、SN2、 E1、E2反应机理；烃基、离去基团、亲核试剂、溶剂等对取代、消除的影响；邻基效应
3、掌握卤代烃的分类和命名；卤代烃的性质；格氏试剂的制备及其应用
10、醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的结构特点及重要反应
2、掌握醇、酚、醚的制备方法及主要应用
3、掌握消除反应的历程，取向及影响因素
4、了解α消除的特点及环多醚的结构特点
11、醛和酮
1、掌握醛、酮的结构、分类及命名
2、掌握醛、酮的重要反应和鉴别方法
3、掌握亲核加成反应的历程
4、掌握不饱和醛、酮的主要种类、重要反应和应用
5、掌握醛、酮的制备方法和重要化合物的反应及应用
12、羧酸
1、了解羧酸的结构、种类及命名
2、学习羧酸的物理及光谱学性质掌握羧酸的化学性质
3、掌握结构对羧酸酸性弱弱的影响和判别方法
4、掌握羧酸的制备方法及二酸取代酸的重要反应
5、了解酸碱理论及羧酸强弱的判别方法
13、羧酸衍生物
1、了解羧酸衍生物的种类及结构特点
2、掌握羧酸衍生物的命名及重要反应
3、掌握乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯的制备方法及在合成上的应用
4、了解油酯、合成洗涤剂的概念及羧酸衍生物水解、醇解、氨解的历程、特点及活性
5、学习并了解有机合成路线设计的一般原理及方法
14、含氮有机化合物
1、了解有机含氮化合物的主要种类及命名
2、掌握硝基化合物的制备方法及重要反应
3、掌握胺的种类、结构特点及重要反应
4、了解苯炔制备胺的反应及特点
5、掌握结构及合成应用
6、掌握重氮化合物的制备及重要反应及合成应用
7、掌握分子重排的种类、重要反应、规律及合成应用
15、含硫、含磷有机物
了解有机硫化合物的基本知识，硫醇、硫醚、硫酚、亚砜和磺酸，有机硫试剂在有机合成上的应用；了解磺酸及其衍生物，磺酸的制备；了解含磷和含硅有机化合物
16、周环反应
1、掌握电环化反应的定义、反应规律及特点，Woodward-Hoffmann规则及产物的预测
2、掌握环加成反应的定义、反应规则及应用
3、了解前线轨道理论对周环反应的解释
4、掌握电环化、环加成反应的规律及立体化学特点
5、了解σ迁移反应种类、规律及特点
17、杂环化合物
1、了解杂环化合物组成特点、种类及命名方法
2、掌握五元杂环、呋喃、吡咯、噻吩的结构及性质
3、掌握α-呋喃甲醛的结构特点及重要反应
4、掌握吡啶结构及重要反应
5、了解生物碱的一般性质和提取方法
18、糖类化合物
1、了解碳水化合物的组成及结构特点
2、掌握单糖的种类、构型及环状结构
3、了解单糖的链式结构与环状结构的转变及变旋光现象
4、掌握单糖的重要反应及鉴别方法
5、了解单糖、双糖、多糖组成、结构特点及相互关系
19、蛋白质和核酸
1、了解氨基酸的结构、种类和命名，物理性质和化学性质，两性和等电点、与亚硝酸的反应、与茚三酮显色反应、氨基和羧基的反应
2、掌握氨基酸构型、基本反应和制备方法
3、了解蛋白质与氨基酸的关系、分类、结构特点，性质和在生命现象中的重要性
4、了解核酸组成和分类，核酸的结构与核酸的生物功能等
20、萜类和甾族化合物
1、了解萜类化合物的分类和结构，甾体化合物的结构和立体化学知识
2、熟悉个别萜类化合物和甾体化合物的命名
3、了解萜类和甾体的个别化合物
